Alertes de sécurité et rappels

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Dernières Alertes

Plusieurs conditionnements du médicament UFT, gélule à nouveau disponibles, un conditionnement en rupture de stock
Merck Serono a envoyé une lettre d’information aux grossites répartiteurs, aux pharmaciens d’officine, aux pharmaciens hospitaliers et aux médecins oncologues pour leur signifier que: - Les présentations suivantes du médicament UFT, gélule sont maintenant disponibles: 1) UFT, boite de 28 gélules (CIP n° 34009 369189 00): 7 blisters de 4 gélules 2) UFT, boite de 35 gélules (CIP n° 34009 369190 99): 7 blisters de 5 gélules 3) UFT, boite de 42 gélules (CIP n° 34009 369190 99): 7 blisters de 6 gélules - La présentation suivante du médicament UFT, gélule est maintenant en rupture de stock: 1) UFT, boite de 21 gélules (CIP n° 34009 369188 49): 7 blisters de 3 gélules - La présentation UFT, boite de 42 gélules doit être délivrée aux patients ayant une prescription de 3 gélules par jour. Les patients devront être informés qu’il devront utiliser la moitié d’un blister de 6 gélules par jour, ce qui correspond à une posologie de 3 gélules par jour Pour plus d’information, consulter le site web suivant: http://www.afssaps.fr/Infos-de-securite/Ruptures-de-stock-et-arrets-de-commercialisation-des-medicaments/UFT-gelule-tegafur-uracile-Remise-a-disposition
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L’AFSSAPS Recommande De Ne Pas Utiliser L’Amifampridine Dans La Sclérose En Plaque
L’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSAPS) a envoyé une lettre aux professionnels de santé (pharmaciens d’officine et pharmaciens hospitaliers) pour leur faire connaitre les résulats de l’étude clinique MINOSEP conduite chez des patients atteints de sclérose en plaque et présentant des symptomes de fatigabilité (fatigue des muscles du patient). Les résultats de l’étude ont montré que les symptômes de fatigabilité n’étaient pas améliorés dans le groupe des patients sous traitement actif par rapport au groupe des patients recevant, pendant la même période, un placebo. Il n’a pas non plus été observé d’amélioration sur d’autres critères comme, par exemple, la qualité de vie. Les effets secondaires observés étaient plus fréquents dans le groupe des patients sous traitement actif que dans le groupe des patients sous placebo. L’AFSSAPS recommande donc de ne pas utiliser l’amifampridine dans le traitement des symptômes de fatigabilité de la sclérose en plaque. L’amifampridine est commercialisé sous le nom de Firdase. Pour plus d’information, consulter le site web suivant: http://www.afssaps.fr/Infos-de-securite/Points-d-information/Amifampridine-3.4-diaminopyridine-utilisation-dans-la-fatigabilite-de-la-sclerose-en-plaques-Point-d-information
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Publié le Titre Médicament Source
2011-01-25 Plusieurs conditionnements du médicament UFT, gélule à nouveau disponibles, un conditionnement en rupture de stock UFT Afssaps
2011-02-04 L’AFSSAPS Recommande De Ne Pas Utiliser L’Amifampridine Dans La Sclérose En Plaque Afssaps
2011-02-11 Novartis Pharma a délivré une information importante aux professionnels de santé concernant les tampons alcoolisées contenus dans les kits délivrés avec Extavia Afssaps
2011-02-12 Bayer Santé a délivré une information importante aux professionnels de santé concernant les tampons alcoolisées contenus dans les kits délivrés avec Kogenate Afssaps
2011-02-12 Ferring Santé a délivré une information importante aux professionnels de santé concernant les tampons alcoolisées contenus dans les kits délivrés avec Lutrelef Gonadorelin Afssaps
2011-02-12 Janssen Cilag a délivré une information importante aux professionnels de santé concernant les tampons alcoolisées contenus dans les kits délivrés avec Stelara Afssaps
2011-02-12 Schering Plough a délivré une information importante aux professionnels de santé concernant les tampons alcoolisées contenus dans les kits délivrés avec ViraferonPeg et Introna Peginterferon Alfa-2B Afssaps
2011-02-19 Boehringer Ingelheim France Rappelle 2 Lots Du Médicament Mobic (Méloxicam) Suppositoire Meloxicam Afssaps
2011-02-19 Bristol-Myers Squibb Rappelle 1 Lot Du Médicament Antibiotique Oracefal 250 mg / 5 ml, Poudre Pour Suspension Buvable Cefadroxil Afssaps
2011-02-19 Arrêt Définitif De La Commercialisation Du Médicament Prepulsid Enfants Et Nourrissons, 1mg/ml Suspension Buvable (Cisaprid) Cisapride Afssaps
2011-02-28 L'AFSSAPS demande le retrait de tous les médicaments contenant du buflomédil (FONZYLANE et médicaments génériques) Afssaps
2011-03-01 Le laboratoire MYLAN rappelle 7 lots du médicament antibiotique CEFPODOXIME MYLAN ENFANTS ET NOURRISSONS Fluticasone Topical Afssaps
2011-03-08 L’AFSSAPS fait un point sur la sécurité du vaccin CERVARIX Afssaps
2011-03-08 L’AFSSAPS fait un point sur la sécurité du vaccin GARDASIL Human Papilloma Virus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, and 18) Vac Afssaps
2011-03-08 L’AFSSAPS fait un point sur la sécurité du vaccin PREVENAR 13 Pneumococcal Conjugate Vaccine Afssaps
2011-03-09 L’AFFSAPS demande le retrait de tous les médicaments contenant du dextropropoxyphene (DI-ANTALVIC, PROPOFAN et génériques) Afssaps
2011-03-10 La contamination des vaccins ROTARIX et ROTATEQ par des fragments de virus d’origine porcine est sans danger pour la santé humaine Rotavirus Vaccine Afssaps
2011-03-10 Arrêt définitif de la commercialisation du médicament FUNGIZONE , 250 mg gélule (amphotéricine B) Amphotericin B Afssaps
2011-03-10 L’AFFSAPS alerte les professionnels de santé sur le risque de survenue d’un type rare de pneumonie sous traitement par CUBICIN (daptomycine) Daptomycin Afssaps
2011-03-14 Pfizer rappelle 5 lots du médicament CAVERJECT (alprostadil) 10 et 20mcg/ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral Alprostadil Afssaps