Alertes de sécurité et rappels

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Dernières Alertes

Le laboratoire MERCK SERONO rappelle 1 lot du médicament OVITRELLE 250 microgrammes solution injectable en stylo prérempli
Suite à des réclamations portant sur l’absence d'aiguille dans la boîte, le laboratoire MERCK SERONO procède au rappel du lot suivant du médicament OVITRELLE 250 microgrammes solution injectable en stylo prérempli (choriogonadotropine alfa) – Code CIP N°3400921709476. Lot BA008998 (date de péremption : septembre 2013) L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) précise que les pharmaciens d’officine doivent vérifier la présence de l’aiguille dans les boites de tous les lots du médicament qu’ils délivrent. Le médicament OVITRELLE est utilisé chez les femmes pour le traitement de la stérilité (stimulation de l’ovulation). Pour plus d’information, consulter le message d’alerte de l’AFSSAPS à l’adresse suivante : http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/Rappel-d-un-lot-et-demande-de-verification-de-la-presence-de-l-aiguille-dans-tous-les-autres-lots-Ovitrelle-250-microgrammes-solution-injectable-en-stylo-prerempli-Laboratoire-Merck-Serono-Retrait-de-lots
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Risque de rupture de stock pour le médicament ANAPEN (épinéphrine) solution injectable en seringue pré-remplie en raison d’un défaut de qualité pouvant affecter le système d’injection
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié une information concernant le risque potentiel de rupture de stock du médicament ANAPEN (épinéphrine) solution injectable en seringue pré-remplie. Ce défaut de qualité ayant été rapporté pour un petit nombre d’unités, pourrait entraîner une difficulté ou une impossibilité à administrer le produit. Le médicament ANAPEN est constitué d’une seringue pré-remplie d’adrénaline (ou épinéphrine). Il est utilisé dans le traitement d’urgence du choc anaphylactique, réaction allergique sévère d’origine alimentaire, médicamenteuse ou liées à des morsures ou piqûres d’insectes. Cette réaction allergique peut mettre en danger la vie des patients. Compte tenu du caractère indispensable de ce médicament et pour ne pas provoquer de rupture d’approvisionnement, l’ANSM a décidé de ne pas procéder au rappel des lots d’ANAPEN. L’ANSM a demandé au laboratoire BIOPROJET (fabricant du médicament) de réaliser sans délais les investigations nécessaires pour corriger au plus vite ce défaut et apporter les solutions permettant d’éviter toute rupture d’approvisionnement du médicament. L’ANSM suit de très près l’évolution de la situation et publiera d’autres points d’information. Pour plus d’information, consulter le message d’alerte de l’AFSSAPS à l’adresse suivante: http://ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Rupture-de-stock-d-Anapen-epinephrine-en-France-ce-qu-il-faut-savoir-Point-d-information
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Publié le Titre Médicament Source
2012-07-11 Le laboratoire MERCK SERONO rappelle 1 lot du médicament OVITRELLE 250 microgrammes solution injectable en stylo prérempli Choriogonadotropin Alfa ANSM
2012-06-19 Risque de rupture de stock pour le médicament ANAPEN (épinéphrine) solution injectable en seringue pré-remplie en raison d’un défaut de qualité pouvant affecter le système d’injection Primatene ANSM
2012-06-13 Les laboratoires ARROW GENERIQUES et ALMUS FRANCE rappellent plusieurs lots de médicaments génériques contenant la substance active tétrazépam ANSM
2012-05-31 L’ANSM informe les professionnels de santé de nouvelles recommandations pour l’utilisation de la pommade Protopic (tacrolimus) dans le traitement de la dermatite atopique Tacrolimus ANSM
2012-05-31 L’EMA fait une mise à jour sur le risque hémorragique du Pradaxa (dabigatran) Dabigatran ANSM
2012-05-30 L’ANSM vient d’interdire l’utilisation de 3 plantes et de 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissantes réalisées en pharmacie ANSM
2012-05-09 L’ANSM informe les professionnels de santé de nouvelles mesures de surveillance des patients lors de l’instauration d’un traitement avec le médicament GILENYA (fingolimod) Fingolimod ANSM
2012-05-02 L’AFFSAPS fait un point sur les nouveaux anticoagulants oraux utilisés chez les patients avec une fibrillation auriculaire Afssaps
2012-04-25 Les laboratoires MERCK SERONO informent les professionnels de santé de leur décision d’arrêter la commercialisation du médicament UFT (tégafur, uracile) gélule UFT Afssaps
2012-04-24 L’AFSSAPS rappelle aux professionnels de santé les mesures de sécurité pour réduire les risques lors de l’utilisation de gels de Kétoprofène Ketoprofen Afssaps
2012-04-23 L’AFSSAPS fait le point sur le risque de développer une leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) avec le TYSABRI (natalizumab) Natalizumab Afssaps
2012-04-23 L’AFSSAPS informe les professionnels de santé sur les interactions entre VICTRELIS (bocéprévir) et certains médicaments contre le virus VIH Boceprevir Afssaps
2012-04-23 Les laboratoires ARROW France, MYLAN SAS, SANDOZ France et QUALIMED SAS rappellent plusieurs lots de leurs médicaments génériques contenant de la cefpodoxime Cefpodoxime Afssaps
2012-04-23 L’AFSSAPS informe les professionnels de santé de la mise à disposition du médicament DIPHANTOINE (phénitoïne sodique) 100 mg pour pallier à la rupture du médicament DI-HYDAN (phénytoïne) Phenytoin Afssaps
2012-04-09 Nouvelles contre-indications et mises en garde pour le PROTELOS (ranélate de strontium) Strontium Ranelate Afssaps
2012-04-09 L’AFSSAPS prend des mesures pour assurer l’approvisionnement de médicaments à base de phosphore Afssaps
2012-03-30 L’AFSSAPS informe les professionnels de santé d’effets secondaires graves et de nouvelles contre-indications pour le médicament ONGLYZA (saxagliptine) Saxagliptin Afssaps
2012-03-28 L’AFSSAPS informe les professionnels de santé d’un nouveau risque d’ulcérations avec le nicorandil (ADANCOR, IKOREL et médicaments génériques) Nicorandil Afssaps
2012-03-27 L’AFSSAPS fait un point sur les risques de troubles sexuels et de cancer du sein chez les patients traités par finastéride (PROPECIA et médicaments génériques) pour une alopécie peu évoluée Finasteride Afssaps
2012-03-23 Le laboratoire Bayer Santé Familiale rappelle plusieurs lots des pommades rectales ULTRAPROCT et DELIPROCT Deliproct Afssaps