ALMUS FRANCE rappelle 21 lots du médicament AMOXICILLINE ALMUS 1 g comprimé (amoxicilline)
Par mesure de précaution, le laboratoire ALMUS FRANCE procède au rappel les 21 lots suivants : 1. AMOXICILLINE ALMUS 1g - boîte de 14 comprimés (code CIP : 34009 376 14 788) Lot 114 (date de péremption : mars 2014), lot 116 (date de péremption : juillet 2014), lot 119 (date de péremption : octobre 2014), lot 121 (date de péremption : avril 2014), lot 125 (date de péremption : août 2014), lot 126 (date de péremption : février 2015), lot 127 (date de péremption : février 2015), lot 130 (date de péremption : mai 2015) et lot 131 (date de péremption : mai 2015). 2. AMOXICILLINE ALMUS 1g - boîte de 6 comprimés (code CIP : 34009 376 14 610) Lot 115 (date de péremption : mai 2014), lot 117 (date de péremption : août 2014), lot 118 (date de péremption : octobre 2014), lot 120 (date de péremption : mars 2014), lot 122 (date de péremption : juillet 2014), lot 123 (date de péremption : août 2014), lot 124 (date de péremption : août 2014), lot 128 (date de péremption : février 2015), lot 129 (date de péremption : février 2015), lot 132 (date de péremption : mai 2015), lot 133 (date de péremption : mai 2015) et lot 134 (date de péremption : mai 2015). Ce rappel fait suite à des résultats non conformes lors des études de stabilité. L’amoxicilline est un antibiotique principalement utilisé pour le traitement des infections respiratoires, urinaires et des infections ORL. Pour plus d’information, consulter le message d’alerte de l’ANSM à l’adresse suivante: http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/Amoxicilline-Almus-1g-comprime-pellicule-dispersible-Almus-France-Retrait-de-lots
En savoir plus

L’ANSM alerte à nouveau les professionnels de santé sur la demande de rappel du laboratoire ALK concernant ses stylos injecteurs JEXT150 µg et JEXT 300 µg (adrénaline)
Le 16 décembre 2013, le laboratoire ALK, en accord avec l'agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM), a organisé le rappel de lots des médicaments JEXT 150 µg et JEXT 300 µg, solution injectable en stylo pré-rempli (adrénaline) suite à la mise en évidence d’un défaut de qualité pouvant altérer le fonctionnement du système d’injection. Le rappel concernait les 14 lots suivants : Médicament JEXT 150 µg : Lot 0000883126, lot 0000860485, et lot 0000796709. Médicament JEXT 300 µg : Lot 0000891336, lot 0000891305, lot 0000890403, lot 0000860593, lot 0000872455, lot 0000842128, lot 0000829810, lot 0000819096, lot 0000801578, lot 0000780172, et lot 0000775927. A ce jour seulement un tiers des lots rappelés ont été retournés et échangés avec les médicaments de remplacement équivalents EPIPEN 0,15 mg/0,3 ml et EPIPEN 0,30 mg/0,3 ml (adrénaline). Il subsiste donc sur le marché des produits potentiellement défectueux qui doivent être impérativement échangés pour la sécurité des patients. L’adrénaline en stylo auto-injecteur est utilisée dans le traitement d’urgence du choc anaphylactique provoqué principalement par des allergies d’origine alimentaire, médicamenteuse ou liées à des morsures ou piqûres d’animaux ou d’insectes. L’ANSM demande aux pharmaciens d’officine et aux médecins exerçant en ville d’afficher un message d’information spécifiant la nécessité du retour des lots concernés. Pour plus d’information, consulter le message d’alerte de l’ANSM à l’adresse suivante : http://ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Rappel-de-lots-des-specialites-Jext-et-echange-par-les-specialites-semblables-EpiPen-Lettre-aux-professionnels-de-sante
En savoir plus