Alertes de sécurité et rappels

Qu'est-ce que cela signifie ?

Ce rappel ne concerne que les 2 lots mentionnés dans la demande de rappel. Les autres lots de RIMIFON ne sont pas concernés par le rappel.

Si vous prenez du RIMIFON dosé à 50 mg ou du RIMIFON dosé à 150mg, vous devez vérifier le numéro de lot figurant sur la boite de votre médicament. Si le numéro de lot n’est pas l’un de ceux listés dans la demande de rappel, vous pouvez utiliser votre médicament.

Si le lot est LM012 (date de péremption: 09/2018) ou CLM012 (date de péremption: 09/2018), vous ne devez pas utiliser votre médicament car il pourrait présenter un défaut de qualité. Vous devez le rapporter à la pharmacie pour un échange avec RIMIFON 50 mg ou RIMIFON 150 mg provenant d’un autre lot.

Si vous avez des questions au sujet de ce rappel, parlez-en à votre pharmacien.

Les laboratoires MAJORELLE rappelle 2 lots des médicaments RIMIFON 50mg et RIMIFON 150mg comprimés (Isoniazide)

Par mesure de précaution, les laboratoires MAJORELLE procède au rappel des lots des médicaments suivants : 1. RIMIFON 50 mg, boite de 200 comprimés (code CIP 34009 347 796)

Lot LM012 (date de péremption : 09/2018)

2. RIMIFON 150 mg, boite de 200 comprimés (code CIP 34009 347 797 8 7)

Lot CLM012 (date de péremption : 09/2018)

Le RIMIFON est un médicament antibiotique utilisé pour le traitement de la tuberculose et de certaines maladies rares apparentées.

Ce rappel fait suite à la constatation d'une coloration rosâtre de certains comprimés habituellement blancs.

Pour plus d’information, consulter le message d’alerte de l’ANSM à l’adresse suivante: plus d'informations ici

Source: ANSM
Date de publication: 2015-02-19
Dernière mise à jour: 2015-02-19

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